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Avances en la evaluación preclínica y dosimétrica de 177Lu-DTPA-SCN Rituximab® de uso potencial en radioinmunoterapia de Linfoma No Hodgkin

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Etiquetas

  • medicina nuclear
  • dosimetría
  • arn argentina
  • biologia
  • radioinmunoterapia
  • linfomas

Datos

Origen

Argentina

Idioma

Español

Organización

ARN (Argentina)

Autor

Crudo, J.L.; Nevares, N.N.; López Bularte, A.C.; Trotta, M; Zapata, A.M., Pérez, J.H.; Alfaro Agüero, P.; Puerta Yepes, N.; Gossio, S.; Rojo, A.M.: Michelin, S

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Descripción

Los radiofármacos terapéuticos radiomarcados con emisores beta negativos están siendo intensamente estudiados en todo el mundo para su utilización en el tratamiento contra el cáncer. Ya se encuentran aprobados para su uso en pacientes el 131I tositumomab (Bexxar®) y 90Y-Ibritumomab Tiuxetan (Zevalin®) ambos para el tratamiento del Linfoma No Hodgking (LNH). En la División Radiofarmacia centramos nuestro estudio en la utilización del Lutecio-177, un radioisótopo emisor gamma y beta negativo que es producido en el reactor RA3 del Centro Atómico Ezeiza. El presente trabajo constituye un avance de los ensayos preclínicos del 177Lu-DTPA-SCN-Rituximab, incluyendo la optimización de la marcación del anticuerpo conjugado, los estudios de estabilidad in-vitro

y la determinación de la fracción inmunoreactiva utilizando células RAJI que sobreexpresan los antígenos CD20. También incluye los estudios dosimétricos en ratones NIH y su extrapolación a humanos determinando el órgano crítico y la máxima actividad tolerable (MAT). Los resultados obtenidos muestran un elevado rendimiento de marcación, excelente estabilidad in-vitro, una actividad específica final aceptable y una MAT de 53 y 52 MBq/kg para mujer y hombre respectivamente. Estos resultados sitúan al 177Lu-DTPA-SCN-Rituximab® como un agente de uso potencial para la radioinmunoterapia del Linfoma no Hodgkin. XIX Congreso de la Asociación Argentina de Biología y Medicina Nuclear. Buenos Aires, Argentina, 30 al 31 de octubre de 2014